Podczas gdy globalne firmy technologiczne coraz głośniej apelują o spowolnienie prac nad sztuczną inteligencją, w Polsce weszły w życie nowe przepisy mające ją kontrolować. Ustawa o systemach sztucznej inteligencji, obowiązująca od sierpnia 2026 roku, wprowadza krajowy system nadzoru, jednak jej konkretny wpływ, zwłaszcza na kluczowy sektor technologii medycznych, pozostaje wielką niewiadomą.
W połowie września 2026 roku świat obiegła informacja, że czołowe firmy z branży AI domagają się spowolnienia prac nad rozwojem tej technologii. Jak donosi Euronews 14 września, główną motywacją jest obawa przed utratą kontroli nad coraz potężniejszymi systemami. Ten globalny trend w kierunku większej rozwagi zbiega się w czasie z formalnym uregulowaniem rynku AI w Polsce. Nasz kraj, idąc za unijnymi wytycznymi, postawił nie na wstrzymanie prac, lecz na ich ścisły nadzór.
Odpowiedzią na te wyzwania jest nowa polska ustawa, która weszła w życie 11 sierpnia 2026 roku. Jej głównym celem jest stworzenie ram prawnych dla stosowania unijnego rozporządzenia AI Act. W praktyce oznacza to, że ustawa nie nakłada na firmy zupełnie nowych obowiązków, a raczej określa, jak istniejące, unijne przepisy będą egzekwowane na terenie Polski.
Kluczowym elementem nowych regulacji jest powołanie specjalnego organu – Komisji Rozwoju i Bezpieczeństwa Sztucznej Inteligencji. To właśnie ta instytucja będzie pełnić funkcję krajowego organu nadzoru rynku, odpowiedzialnego za kontrolę systemów AI i egzekwowanie przepisów. Ustawa precyzuje procedury kontrolne oraz wprowadza system kar administracyjnych za nieprzestrzeganie unijnych i krajowych norm.
Proces wdrażania przepisów został rozłożony w czasie, aby dać rynkowi czas na adaptację. Najważniejsze terminy to:
Warto przy tym pamiętać, że ogólne stosowanie unijnego AI Act, do którego odnosi się polska ustawa, rozpoczęło się już 2 sierpnia 2026 roku.
Choć nowe prawo kompleksowo podchodzi do kwestii nadzoru nad AI, nie zawiera ono bezpośrednich regulacji dedykowanych technologiom medycznym. Skupia się na ogólnych zasadach kontroli systemów AI, zgodnie z unijnym rozporządzeniem. To rodzi pytania o realny wpływ zmian na jeden z najbardziej obiecujących obszarów zastosowania sztucznej inteligencji.
Co więcej, eksperci i oficjalne źródła przyznają, że ocena skutków globalnego spowolnienia dla polskiego sektora medycznego jest na ten moment niemożliwa.
Na podstawie dostępnych źródeł nie można jednoznacznie określić wpływu wstrzymania prac nad sztuczną inteligencją na rozwój technologii medycznych w Polsce w 2026 roku.
Tym samym polski sektor med-tech, podobnie jak inne branże, wchodzi w nową erę regulacji AI z wieloma pytaniami, na które odpowiedzi przyniosą dopiero najbliższe miesiące funkcjonowania nowego prawa i obserwacja globalnych trendów.
Wideo. Firmy AI domagają się zwolnienia prac nad tą technologią, Euronews, 2026. https://pl.euronews.com/video/2026/09/14/firmy-tworzace-ai-coraz-glosniej-domagaja-sie-spowolnienia-w-obawie-przed-utrata-kontroli
Projekt ustawy o systemach sztucznej inteligencji przyjęty przez Radę Ministrów, gov.pl, 2026. https://www.gov.pl/web/cyfryzacja/koniec-ery-nieuchwytnych-algorytmow–projekt-ustawy-o-systemach-sztucznej-inteligencji-przyjety-przez-rade-ministrow
AI Act – od 2 sierpnia 2026 r. Kluczowe wymogi i terminy, lex.pl, 2026. https://www.lex.pl/ai-act-od-2-sierpnia-2026-r-kluczowe-wymogi-i-terminy,50129.html
Ustawa z dnia 28 czerwca 2026 r. o systemach sztucznej inteligencji, Dziennik Ustaw, 2026. https://eli.gov.pl/eli/DU/2026/1003/ogl/pol
Sztuczna inteligencja pod kontrolą – Polska uruchamia system nadzoru nad AI, Kancelaria SZIP, 2026. https://kancelaria-szip.pl/strefa-wiedzy/sztuczna-inteligencja-pod-kontrola-polska-uruchamia-system-nadzoru-nad-ai/
